Quise escribir "Qué me pasa con la TELETÓN" ya que nosotros como familia asistimos al Instituto de Rehabilitación Teletón Chile desde que mi hijo Alonso tiene 6 meses aproximadamente (hoy de 1 año y 9 meses) y desde hace algunos días veo en redes sociales diversos comentarios y publicaciones tanto en contra como a favor de Teletón, desatados principalmente a través de la declaración que hizo la ONU sobre el papel de Teletón México señalando que esta institución promueve estereotipos de las personas con discapacidad como sujetos de caridad y que le preocupa que gran parte de los recursos para la rehabilitación de las personas con discapacidad del Estado mexicano sean objeto de administración en un ente privado. No será muy distinto en Chile, o sí?
Mi objetivo no es defender ni atacar a nadie, sino más bien mostrar lo que ha sido para nosotros y cómo vivimos este proceso.
Recuerdo de niña haber crecido con las campañas de recolección de fondos para "ayudar" a los niños de la Teletón (tengo 26 años, soy mamá de mellizos, uno de ellos asiste a Teletón) y recuerdo cómo un país se unía en torno a eso (sí, recuerdo eso, pues son MIS recuerdos). Podía conocer, ... la Teletón era EL acercamiento que yo (niña y luego joven) tuve con el "mundo" de la discapacidad o capacidades diferentes, como prefiero decirle. Nunca pensé que tendría un acercamiento mayor. Nunca pensé que tendría un hijo que nacería con una amputación congénita de su mano izquierda... La Teletón, y más que eso, su equipo de médicos, profesionales, administrativos, auxiliares y voluntarios, vino a ser nuestra contención en la incertidumbre. Para nosotros ha sido una tremenda ayuda. No tenemos los medios para costear a todos los profesionales que atienden a Alonso (ni alguna prótesis que él tenga que usar), la atención que recibimos es integral (multidisciplinaria) y gratuita. También hay un trabajo de apoyo y acompañamiento a la familia en los distintos procesos que van enfrentando los hijos y por ende nosotros como padres. Yo valoro tremendamente el trabajo de la Teleton, del personal que trabaja, porque se siente la vocación. Lo valoro porque LO VIVO con mi hijo, con mi familia. El trato ahí es con mucho amor, y quiero decir que eso fue lo primero que me llamó la atención cuando ingresamos.
Yo nunca he conocido a "Don Francisco" ni se con claridad cual es el papel que él realiza en todo este tema. Pero sí tengo claridad en que debiera ser el Estado de Chile el que asuma la responsabilidad de garantizar que todas las personas, independiente de sus diferentes capacidades, tuviese los mismos derechos y oportunidades. Creo que si las personas con capacidades diferentes son vistas como sujetos de caridad es porque el Estado no entrega herramientas ni oportunidades reales y suficientes para su desarrollo.
No me hace sentido satanizar a la Teleton y con ello desplazar la culpa a la institución, liberando a Estado de su responsabilidad, no me parece correcto. Se reclama también el bajo porcentaje de personas que atiende la Teleton, en relación a la cantidad de personas con capacidades diferentes en el país, pero... Es la Teleton la que tiene la obligación de atenderlos? o en otras palabras, es la Teleton responsable de ellos y de su desarrollo humano? No, es el Estado. El estado de Chile es el que "descansa" en instituciones como Teleton, Hogar de cristo,Fundación Las Rosas y tantas otras.
No obstante, como usuaria de Teleton si me gustaría que se transparentara públicamente, cada año, el uso y destinación de los recursos obtenidos de la campaña de Teleton. Porque tengo la impresión, y reitero que es impresión porque no cuento con información certera, de que no todos los recursos se invierten en la fundación e instituto Teleton. Tengo esta impresión por la misma información que circula en las redes sociales.
Espero que algún día la Teleton no exista, pero que sea porque existan en Chile todas las garantías para que las personas con capacidades diferentes puedan desarrollar su vida en plenitud.
Marcela Cancino.
